藥物PLGA納米顆粒封裝

更新時(shí)間：2024-08-20

簡(jiǎn)要描述：

研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對(duì)于藥物開(kāi)發(fā)和個(gè)性化治療方法的未來(lái)是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的，例如劑量降低，減少副作用，改善治療效果。 Dolomite公司的藥物PLGA納米顆粒封裝使用連續(xù)流動(dòng)、微流控方法，提供幾乎精確控制，可重復(fù)的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。

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　　研究高效和有效的藥物遞送系統(tǒng)對(duì)于藥物開(kāi)發(fā)和個(gè)性化治療方法的未來(lái)是非常重要的。能夠?qū)⑺幬锓庋b并控制釋放是有很多好處的，例如劑量降低，減少副作用，改善治療效果。Dolomite公司的藥物PLGA納米顆粒封裝使用連續(xù)流動(dòng)、微流控方法，提供幾乎精確控制，可重復(fù)的藥物在單分散PLGA顆粒內(nèi)的封裝。

　　藥物PLGA納米顆粒封裝單分散均勻顆粒為了使藥物包封有效，重要的是顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)是精確的和可重復(fù)的。然而，傳統(tǒng)的方法往往導(dǎo)致不均勻的API分布和顆粒多分散性。

　　·平均粒徑小和粒徑分布窄；

　　·單分散性(CV5%)；

　　·形狀均勻；

　　粒徑可選尺寸范圍寬并且粒徑分布窄在更大范圍的范圍內(nèi)創(chuàng)建更小的粒子。使用傳統(tǒng)的批處理方法導(dǎo)致API分布不均勻和顆粒多分散性。這就需要挑選尺寸合格的顆粒，導(dǎo)致顆粒產(chǎn)量低，API浪費(fèi)和損失顯著。

傳統(tǒng)方法和Dolomite微流控方法對(duì)比	傳統(tǒng)的批處理方法	微流控方法
微流控方法	~30%	~30%
粒度分布	20%	5%
損失	~50%	無(wú)
重現(xiàn)性	低	高
API混合	不均勻	均勻
粒徑控制	差	精確